Квантово-химическое исследование протолитической реакционной способности алифатических оксирадикалов

Abstract

Теоретически оценены физико-химические параметры некоторых алифатических радикалов и Н-кислот методом UHF ab initio в базисе 3–21G программного пакета Gaussian-2009. Для исследуемого ряда соединений квантово-химически рассчитаны потенциалы ионизации, сродство к протону и электрону, энергия депротонирования и дегидрирования. Показано, что причиной высокой кинетической кислотности оксирадикалов, по сравнению с исходными для их генерации спиртов, может являться неспаренный электрон, который существенно уменьшает энергию дегидрогенизации парамагнитной кислоты и ее аниона.