Орынбасылған индолдардың жаңа туындыларын синтездеу

Abstract

В настоящем исследовании рассмотрена возможность синтеза новых гидроксизамещенных индолов, представляющих интерес в качестве потенциальных биологически активных веществ. Взаимодействием диэтиламинопропиламина с ацетилацетоном и ацетоуксусным эфиром синтезированы новые енамины, установлены оптимальные условия их синтеза. Исследована одна из химических модификаций, заключающаяся во взаимодействии синтезированных енаминов с п-бензохиноном, которая привела к новым производным 5-гидроксизамещенных индолов. Отработаны условия проведения реакции, установлена индивидуальность и физико-химические параметры полученных соединений.

The possibility of the synthesis of novel hydroxyl substituted indoles which present interest as potential biologically active substances was considered in the present study. Novel enamines were synthesized by the interaction of diethylaminopropilamine with acetylacetone and acetoacetyc ether, optimum conditions of the synthesis were defined, one of the chemical modifications consisting in interaction of synthesized enamines with n-benzochynone was investigated. This led to the formation of novel derivatives of 5-hydroxy-substituted indoles. The reaction conditions were worked out and the identity and physical& chemical parameters of compounds obtained were found out.