Направленный синтез и биологическая активность гетероатомсодержащих производных эстафиатина

Abstract

В данной статье рассмотрены подходы у направленному синтезу практически значимых производных гваянолида эстафиата. Показано, что в наличие в молекуле эстафиатина α-эпоксидного цикла определяет стерео и региоселективность нуклеофильного присоединения и получения новых биологически активных производных. Обсуждаемый в данной работе сесквитерпеновый лактон эстафиатин и его производные были изучены в плане получения новых биологически активных веществ и влияние структурных особенностей молекул данного ряда на их биологическую активность. В ходе проведенных биоиспытаний обнаружена рострегулирующая активность ряда производных эстафиатина.