Исследование антиоксидантной активности представителей тритерпеноидов лупанового и олеанового ряда методом вольтамперометрии

dc.contributor.authorВоронова, О.А.
dc.contributor.authorПлотников, Е.В.
dc.contributor.authorКалиева, С.С.
dc.contributor.authorНурпейис, Е.Е.
dc.contributor.authorМамаева, Е.А.
dc.contributor.authorТашенов, А.К.
dc.contributor.authorБакибаев, А.А.
dc.date.accessioned2018-04-25T05:52:18Z
dc.date.available2018-04-25T05:52:18Z
dc.date.issued2017-09-29
dc.description.abstractВ связи с пристальным вниманием исследователей к изучению биологической активности природных соединений и их синтетических производных разработка простых и экспрессных методов для реше- ния этих задач становится особо актуальной. Вследствие значительной стоимости и трудоемкости проведения экспериментов in vivo в последнее время более широкое применение находят физико- химические методы анализа, адаптированные под измерение определенного вида биологической ак- тивности. К подобным методам относятся электрохимические методы, область применения которых распространяется на электрохимические процессы, протекающие с участием электроактивных частиц. Несмотря на многообразие известных методов, литературные сведения о способах и результатах из- мерения антиоксидантной активности пентациклических тритерпеноидов ограничены несколькими сообщениями. С целью расширения возможностей применения электрохимических методов для ис- следования биологической активности указанного ряда соединений, нами было проведено определе- ние их антиоксидантной активности вольтамперометрическим методом. В работе сравнивались пока- затели антиоксидантной активности следующих представителей лупанового и олеанового рядов: бе- тулина, диацетата бетулина и аллобетулина. Показано, что диацетат бетулина проявляет более выра- женную антиоксидантную активность. Сделано предположение о том, что двойная связь в изопропе- нильном фрагменте выступает как наиболее активный центр, взаимодействующий с радикалами кис- лорода. Бетулин показывает среднюю антиоксидантную активность, поскольку в его структуре при- сутствуют три конкурентных и менее активных при окислении реакционных центра: кратная связь и ОН-группы в 3- и 28- положениях. Наименьшую антиоксидантную активность проявляет аллобетулин с менее активной гидроксильной группой в 3-м положении.ru_RU
dc.identifier.citationИсследование антиоксидантной активности представителей тритерпеноидов лупанового и олеанового ряда методом вольтамперометрии/О.А. Воронова [et al]//Қарағанды универисетінің хабаршысы. ХИМИЯ Сериясы.=Вестник Карагандинского университета. Серия ХИМИЯ.=Bulletin of the Karaganda University. CHEMISTRY Series.-2017. №3.С.31-37.ru_RU
dc.identifier.urihttps://rep.buketov.edu.kz/handle/data/2715
dc.language.isoenru_RU
dc.publisherKSU Publ.ru_RU
dc.relation.ispartofseriesҚарағанды универисетінің хабаршысы. ХИМИЯ Сериясы.=Вестник Карагандинского университета. Серия ХИМИЯ.=Bulletin of the Karaganda University. CHEMISTRY Series.;№ 3(87)/2017
dc.subjectпентациклические тритерпеноидыru_RU
dc.subjectбетулинru_RU
dc.subjectдиацетат бетулинаru_RU
dc.subjectаллобетулинru_RU
dc.subjectантиоксидантная активностьru_RU
dc.subjectкатодная вольтамперометрияru_RU
dc.titleИсследование антиоксидантной активности представителей тритерпеноидов лупанового и олеанового ряда методом вольтамперометрииru_RU
dc.title.alternativeВольтамперметрлік əдіспен лупан мен олеан қатарындағы тритерпеноидтар өкілдерінің тотығуға қарсы белсенділігін зерттеуru_RU
dc.title.alternativeInvestigation of antioxidant activity representatives of triterpenoids series of lupane and oleane by using voltammetryru_RU
dc.typeArticleru_RU

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
Химия 3-31-37.pdf
Size:
566.4 KB
Format:
Adobe Portable Document Format

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
license.txt
Size:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description: